1.关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.剂型系指某一药物的具体品种

C.二甲双胍片、扑热息痛片、克拉霉素片和尼莫地平片等均为片剂剂型

D.同一种剂型可以有不同的药物

E.同一药物也可制成多种剂型

2.属于制剂的化学稳定性改变的为

A.混悬剂中药物颗粒结块

B.乳剂的分层、破裂

C.片剂崩解时间延长

D.颗粒剂的吸潮

E.片剂含量下降

3.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.几何异构化

C.氧化

D.聚合

E.脱羧

4.酸类药物成酯后，其理化性质的变化是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

5.药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时，不可逆的键合形式是

A.范德华力

B.氢键

C.疏水键

D.共价键

E.电荷转移复合物
 

答案及解析

1.B【解析】本题考查的是剂型。剂型是不同给药形式，不是某一药物的具体品种。

2.E【解析】药物发生化学反应，存在物质变化的即为化学稳定性的改变。片剂含量下降说明药物降解，生成新物质。

3.A【解析】本题考查盐酸普鲁卡因结构，其含有酯键，盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。

4.D【解析】羧酸具有酸性，容易解离。当羧酸成酯后，酯基具有脂溶性，口服后容易吸收。

5.D【解析】药物通过化学键与生物大分子产生作用力，从而引起生物学效应，即药效。这种化学键包括共价键和非共价键，共价键结合力强且不可逆，所以药效强、作用持久，毒性也大。非共价键作用弱，而且可逆，发挥药效后药物就会从生物大分子上解离下来。

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